Korean J Med > Volume 95(4); 2020 > Article
제2형 당뇨병 환자에서 장기간의 Sodium-glucose Cotransporter 2 억제제 치료가 신장기능에 미치는 효과

Abstract

Chronic kidney disease is developed commonly in type 2 diabetes mellitus (T2DM) and is the most common cause of end-stage renal disease and related cardiovascular complications. Meanwhile, despite the current standard of care including optimized glucose control and the use of single-agent blockade of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), patients with T2DM remain at increased risk for death and complications from cardiorenal causes. The recent studies using sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors have shown not only glucose lowering effect, but also a reduction in blood pressure, weight loss, and a lowering cardiovascular risk. Regarding renal outcomes, the use of SGLT2 inhibitor slows the progression of kidney disease compared to placebo when added to standard care. However, concern has been raised that currently available SGLT2 inhibitors in Korea may be also associated with improved renal outcomes with long-term treatment. As a result, we aimed to evaluate the effect of long-term SGLT2 inhibitor treatment on renal function in the patients with T2DM using meta-analysis. (Korean J Med 2020;95:236-243)

서 론

만성 신질환은 당뇨병 또는 고혈압과 같은 만성 질환에서 주로 기인하며, 국내에서는 말기 신질환으로 진행하여 신대체요법을 받는 환자 중 당뇨병에 의한 비율이 2010년 이후 급격하게 증가하여 현재 당뇨병이 가장 흔한 원인 질환으로 알려져 있다[1]. 한편 만성 신질환은 말기 신부전으로의 진행, 심혈관 질환 발생 및 높은 사망률과도 연관되어 있다. 현재까지 만성 신질환의 적절한 치료 및 관리로는, 알부민뇨의 치료(안지오텐신수용체차단제 또는 안지오텐신전환효소억제제), 심혈관 위험인자의 조절(이상지질혈증, 혈당 및 혈압 관리)과 함께 잠재적으로 신독성을 유발할 수 있는 약제에 대한 주의 및 용량 조절 등이 제시되고 있다[2].
최근 sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) 억제제에 관한 대규모 심혈관 안정성 연구에서 혈당 개선 효과는 물론 심혈관 질환 사건 및 사망률을 낮춘다는 결과를 보고하였다[3-5]. 이 중에서 canagliflozin과 empagliflozin을 이용한 무작위화 비교 대조 연구에서 이차 결과지표로서 신기능 보호 효과를 보여주었는데, 각각의 신기능 복합 결과의 구성에 있어서는 차이가 있었다. Empagliflozin을 이용한 연구는 신기능 악화의 발생 또는 진행을 현성 알부민뇨(소변 알부민-크레아티닌 비율 > 300 mg/dL), 혈청 크레아티닌 수치의 2배 상승과 함께 예상 사구체 여과율(estimated glomerular filtration rate, eGFR)의 감소(< 45 mL/min/1.73 m2), 신대체요법의 시작 또는 신질환으로 인한 사망을 결과 지표로 정의하였고[6], canagliflozin을 이용한 연구에서는 예상 사구체 여과율의 40% 감소, 신대체요법의 시행 또는 신질환으로 인한 사망으로 결과 지표를 정의하였다[5]. Dapagliflozin을 이용한 심혈관 안정성 연구에서는 신기능에 대한 결과는 보고하지 않았다[4]. 한편 각 연구에 포함된 환자군의 임상 양상 및 신기능 상태가 다르고 각 연구 별로 추적 관찰 기간이 달라서 SGLT2 억제제가 신기능 자체에 어떠한 영향을 미치는지에 대해서는 아직 결론을 내릴 수 없다. 따라서 우리는 현재 국내에서 제2형 당뇨병 환자에게 처방이 가능한 SGLT2 억제제 중 위약 대비 52주 이상 추적 관찰한 무작위 대조군 연구(review, case series, single arm study 제외)들에서 장기간 SGLT2 억제제 치료가 신장기능에 미치는 효과를 메타분석을 통해 알아보고자 한다. 또한 제2형 당뇨병 환자에서 장기간 SGLT2 억제제 사용에 따른 이득과 위해의 균형을 고려하여 권고안에 반영하고자 한다.

본 론

핵심 질문 및 문헌 검색과 평가

“제2형 당뇨병에서 장기간의 SGLT2 억제제 치료는 신장 기능 개선에 도움이 되는가?”를 핵심 질문으로 하여 메타분석을 위해 전문 사서에 의해 체계적인 문헌 검색을 시행하였다. 데이터베이스는 PubMed, EMBASE, Cochrane library를 이용하였고, 2015년 1월 1일부터 2020년 3월 31일까지 영문으로 발표된 문헌 중, 국내에서 처방 가능한 SGLT2 억제제(dapagliflozin, empagliflozin, ipragliflozin, ertugliflozin)를 사용한 무작위 대조 임상 연구 중 약제 치료 기간이 52주 이상인 연구만을 포함하였다. 문헌고찰 결과, 검색 조건에 따라 위약과 비교된 무작위 대조 임상 연구의 결과가 있는 dapagliflozin, empagliflozin만 포함하였고, 문헌 검색과 평가를 위한 population, intervention, comparator, outcomes (PICO)는 표 1과 같다.

근거수준: 개별 질 평가 결과 및 핵심 질문에 대한 근거수준 평가와 근거의 강도와 한계

이득에 관한 10개의 무작위 대조 임상 연구 중 14개 논문[4,6-18]을 분석하고 독립된 2인이 평가하였다. 각각의 연구들은 비뚤림에 대해서는 중간 혹은 높은 질로 잘 계획되었다고 평가하였으나(Supplementary Fig. 1), 핵심 질문의 근거수준(level of evidence) 평가에서는 다음의 두 가지 이유로 하향조정하였다.
1. 근거의 직접성: 대부분의 연구에서 서양인을 주 대상자로 하였고, 연구마다 아시아인의 비율이 다양하였으며, 일부에서는 심혈관 질환을 가진 대상자만 포함하는 등 연구 대상 집단이 동일하지 않았다. 또한 대상자의 평균 체질량지수는 30 kg/m2 정도로 우리나라 환자들의 특성과는 차이가 있었다. 아시아인의 비율이 40% 이상인 4개 연구만을 분석하면 SGLT2 억제제의 신기능 보호 효과는 줄어들었다.
2. 연구 결과의 정밀성: 평가에 포함된 연구들은 무작위 배정과 눈가림(blinding)이 잘 유지되었으나, 추적 관찰 기간 동안 탈락이 많았다. 일부 연구에서는 등록된 환자의 20% 정도만 종료 때까지 추적되었고, 어떤 대상자가 탈락하였는지 그리고 탈락한 대상자들과 그렇지 않은 대상자들 간에 차이가 있는지 알 수 없었다. 즉, 대상자들의 탈락률이 높아 장기간 추적 관찰된 대상자들의 결과가 전체 대상자들의 결과를 뒷받침하는 충분한 정보(사건수)라고 보기 어려웠다. 따라서 근거수준을 “낮음(low evidence)”으로 평가하였다.

이득(편익)

신장기능의 일차 결과지표(primary outcome)로 사구체 여과율(mL/min/1.73 m2)을 선정하였고, 최대 208주까지 보고된 결과들을 대상으로 메타분석을 실시하였다. 12주와 24주에서는 중재군의 사구체 여과율이 대조군에 비해 낮았고(12주: -1.81, 95% CI -3.03 to -0.58, 24주: -1.33, 95% CI -2.52 to -0.15), 52주와 104주에서는 대조군과 차이가 없었고(52주: -0.76, 95% CI -1.90 to 0.38, 104주: 1.54, 95% CI -0.08 to 3.15, 156주와 208주에서는 대조군보다 유의하게 높았다(156주: 2.54, 95% CI 1.65 to 3.43, 208주: 3.96, 95% CI 3.13 to 4.80) (Fig. 1A). 사구체 여과율의 변화(mean change of eGFR, mL/min/1.73 m2) 는 156주에서 중재군이 대조군보다 유의하게 높았다(156주: 1.42, 95% CI 0.42 to 2.41) (Fig. 1B).
분석 대상자 중 만성 신질환 3기(사구체 여과율 30-59 mL/min/1.73 m2) 대상자만을 따로 분석하였을 때, 12주와 24주에서는 중재군의 사구체 여과율이 대조군에 비해 낮았고(12주: -2.90, 95% CI -4.43 to -1.37, 24주: -1.81, 95% CI -3.33 to -0.29) 156주와 208주에서는 중재군의 사구체 여과율이 대조군에 비해 높은 경향을 보였다(156주: 2.49, 95% CI 0.09 to 4.89, 208주: 3.07, 95% CI 0.78 to 5.36) (Fig. 2A). 사구체 여과율 변화(mean change of eGFR, mL/min/1.73 m2) 208주째 대조군보다 중재군에서 유의미한 효과 추정치를 보였다(208주: 2.00, 95% CI 1.72 to 2.28) (Fig. 2B).
전체 대상자에서 당화혈색소, 체중, 혈압 변화를 비교하였을 때, 104주째 중재군에서 당화혈색소 변화는 -0.62% (95% CI -0.75 to 0.48), 체중 변화는 -2.38 kg (95% CI -3.39 to -1.36), 수축기 혈압 변화는 -3.33 mmHg (95% CI -4.44 to -2.22), 이완기 혈압 변화는 -1.27 mmHg (95% CI -2.07 to -0.47)로 혈당, 체중, 혈압은 대조군 대비 중재군에서 유의미한 감소를 보였다(Fig. 3). 이상에서 제2형 당뇨병 환자에서 장기간 SGLT2 억제제 치료는 사구체 여과율 감소를 억제하는 효과가 있을 것으로 기대된다.

위해

대조군보다 중재군에서 초반기 사구체 여과율 감소가 있었으며(Fig. 1), 특히 만성 신질환 3기 환자에서는 SGLT2 억제제 사용 초기에 사구체 여과율 감소가 더 크게 나타났다(Fig. 3). 하지만 2년 이상 추적 관찰 기간 동안 탈락된 환자가 많아 초반에 사구체 여과율 감소를 보였던 대상자들에서 이후 사구체 여과율이 회복되었는지 여부에 대해서는 알 수 없었기 때문에 SGLT2 억제제 사용 시 초기에 신장기능을 모니터링하고 이후에도 정기적이고 지속적인 모니터링이 필요하다.
208주 관찰 기간 동안 중재군에서 저혈당 발생(RR 0.98, 95% CI 0.90 to 1.07), 요로감염(RR 0.99, 95% CI 0.89 to 1.09)의 위험은 증가하지 않았으나, 생식기계 감염(RR 3.34, 95% CI 2.44 to 4.57)과 수분 부족(RR 1.16, 95% CI 1.01 to 1.34)은 의미있게 증가하였다. 반면 급성 신부전(RR 0.71, 95% CI 0.57 to 0.89), 당뇨병성케톤산증(RR 2.22, 95% CI 1.16 to 4.26)의 발생은 통계적으로는 유의미하였으나 발생건수가 너무 적어서 임상적 유의성은 없는 것으로 보인다(Fig. 4).

권고 강도: 이득과 위해의 균형에 따른 권고

제2형 당뇨병 환자에서 2년 혹은 그 이상 장기간 SGLT2 억제제 치료 시 위약 대비 사구체 여과율 감소를 억제하는 효과가 있었다(Figs. 1 and 2). 또한 당화혈색소의 감소와 함께 체중, 수축기 및 이완기 혈압의 감소로 인한 추가 이득이 관찰되었다(Fig. 3). SGLT2 억제제 치료 시 발생할 수 있는 위해로는 생식기계 감염, 탈수 등이 있었으나 생식기계 감염이나 탈수는 비교적 간단한 예방적 조치와 치료로 쉽게 개선되므로 심각한 위해는 아닌 것으로 판단된다(Fig. 4). 따라서 이를 종합해 볼 때 이득이 위해를 앞선다고 볼 수 있다.
그러나 2년 이상 사구체 여과율을 장기 추적 관찰한 연구가 적고 그나마 장기간 연구들에서는 탈락률이 높았다. 한편 만성 신질환 3기에서도 의미 있는 효과추정치를 보였으나 이 분석에 포함된 연구가 단 1개뿐이어서(Fig. 2) 중등도의 신기능 저하를 동반한 환자에서 SGLT2 억제제의 신장기능에 대한 효과는 추가적인 연구를 통해 확인이 필요하다. 대조군에 비해 중재군에서 초반에 사구체 여과율이 감소하였는데(Fig. 1), 만성 신질환 3기 대상자들은 그 감소가 더 컸다(Fig. 2). 따라서 SGLT2 억제제 치료 시 초반기 사구체 여과율 감소에 대한 위해가 존재하므로 SGLT2 억제제 사용 시 신장기능에 대한 정기적이고 지속적이 모니터링이 매우 중요하다.
한편, 아시아인이 다수 포함된 연구 결과는 전체 대상자의 연구 결과와 달랐는데 전체 대상자 연구에서는 초반기 사구체 여과율이 감소되다가 시간이 지나면서 회복되어 2년 초과 시 개선되는 경향을 보였는데, 아시아인이 다수 포함된 연구에서는 대조군과 중재군 간 초반기 사구체 여과율 감소의 차이가 없었고, 208주까지 장기간 추적 관찰 기간 동안에도 유의미한 차이가 없었다(사구체 여과율 변화, -0.47 mL/min/1.73 m2 [95% CI, -4.01 to 3.08]) (Supplementary Fig. 2). 따라서 아시아인에서도 장기간의 SGLT2 억제제 치료가 사구체 여과율 감소를 억제하는 효과가 있을지에 대해서는 아직 불분명하다. 그러므로 향후 아시아인, 특히 한국인을 대상으로 한 추가적인 연구 결과가 필요하다.

결 론

이득과 위해를 종합하였을 때, SGLT2 억제제는 위약에 비해 사구체 여과율 감소를 억제하는 이득이 있을 수 있으나 그 이득이 되는 대상군이 명확하지 않으며, 심각한 위해는 없으나 초반기 사구체 여과율 저하가 있을 수 있으므로 약제 사용 시에 신장기능에 대한 모니터링과 주의가 필요하다. 또한 이러한 이득과 위해의 균형에 있어서 불확실성이 존재하므로 사구체 여과율 감소 억제를 목적으로 모든 제2형 당뇨병 환자에게 SGLT2 억제제 사용을 권고할 수는 없다. 따라서 권고 강도는 “weak recommendation”으로 결정하였다. 이에 최종 권고안은 다음과 같이 결정하였다.

권고안

제2형 당뇨병에서 장기간의 SGLT-2 억제제 치료는 일부 대상자에서 사구체 여과율 감소를 억제하는 효과가 있으므로, 사구체 여과율을 지속적으로 추적 관찰하면서 SGLT-2 억제제를 사용할 것을 권고한다(weak recommendation, low evidence).

기 타

제2형 당뇨병 환자에게 추가 병합요법으로 선택할 수 있는 혈당강하제들은 SGLT2 억제제 외에도 경구 혈당강하제와 주사제가 있으나, 현재로서는 장기간 신장기능 개선효과를 입증한 근거가 부족하며 사구체 여과율 변화를 보기 위해서는 최소한 1년 이상의 장기적인 치료, 동반 위험인자의 교정(고혈압, 이상지질혈증, 비만 등), 기타 신장기능 개선이 증명된 약제(안지오텐신전환억제제, 안지오텐신수용체차단제 등)의 우선순위 등을 충분히 고려하여 결정해야 한다. SGLT2 억제제 투여 후 환자의 주관적 불편감(급격한 체중 감소나 빈뇨 등), 요로감염, 비용, 초기 신장기능 감소에 대해 의사의 부담감에 대한 고려가 필요하며, 감염이나 탈수에 대한 문제는 환자에게 미리 발생 가능성을 충분히 고지하고 조기 발견 및 적절한 조치로 해결할 수 있도록 해야 한다. 또한 기존의 대부분 장기 대규모 연구 결과들은 아시아인의 비율이 적은 서양인 위주의 결과이므로 향후 한국인 대상의 추가 연구가 필요하다.

Supplementary Materials

Supplementary Figure 1.
Study quality and risk of bias assessment.
kjm-95-4-236-suppl1.pdf
Supplementary Figure 2.
Results of Asian dominant studies. Effect of SGLT2 inhibitors on change of estimated glomerular filtration rate. SGLT2, sodium-glucose cotransporter 2; SD, standard deviation; CI, confidence interval.
kjm-95-4-236-suppl2.pdf

Acknowledgements

This work was performed through the cooperation of the Korean Diabetes Association and the Korean Society of Nephrology.

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Effect of SGLT2 inhibitors on (A) eGFR, and (B) change of eGFR from baseline. SGLT2, sodium-glucose cotransporter 2; eGFR, estimated glomerular filtration rate; SD, standard deviation; CI, confidence interval.
/upload/thumbnails/kjm-95-4-236f1.jpg
Figure 1.
Results of patients with eGFR below 60 mL/min/1.73 m2. Effect of SGLT2 inhibitors on (A) eGFR, and (B) change of eGFR from baseline. SGLT2, sodium-glucose cotransporter 2; eGFR, estimated glomerular filtration rate; SD, standard deviation; CI, confidence interval.
/upload/thumbnails/kjm-95-4-236f2.jpg
Figure 2.
Effect of SGLT2 inhibitors on change of (A) HbA1c, (B) body weight, (C) systolic blood pressure, and (D) diastolic blood pressure. SGLT2, sodium-glucose cotransporter 2; eGFR, estimated glomerular filtration rate; SD, standard deviation; CI, confidence interval.
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Figure 3.
Effect of SGLT2 inhibitors on (A) hypoglycemia, (B) urinary tract infection, (C) genital infection, (D) volume depletion, (E) acute kidney injury, and (F) diabetic ketoacidosis. SGLT2, sodium-glucose cotransporter 2; CI, confidence interval.
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Figure 4.
Table 1.
The framework of PICO in developing the focused question
Population (P) Patients with type 2 diabetes, whose diabetes is not controlled by lifestyle modification and hypoglycemic drugs
Interventions (I) SGLT2 inhibitors (include dapagliflozin and empagliflozin)
Comparators (C) Placebo
Outcomes (O) eGFR, HbA1c, body weight, systolic, diastolic blood pressure and changes, side effects (hypoglycemia, genital infection, urinary tract infection, acute kidney injury, diabetic ketoacidosis, dehydration)
Study design (S) Randomized placebo-control study that conducted 52 weeks or more (excluded review, case series, single arm study)
Target All doctors who manage patients with type 2 diabetes mellitus

PICO, population, intervention, comparator, outcomes; SGLT2, sodium-glucose cotransporter 2; eGFR, estimated glomerular filtration rate.

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